ΕΛΟΤ EN ISO 15223-1:2021/A1:2025

Προϊόντα για ιατρική χρήση - Σύμβολα που πρέπει να χρησιμοποιούνται με τις πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή - Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις – Τροποποίηση 1: Προσθήκη του καθορισμένου όρου για εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο και του τροποποιημένου συμβόλου EC REP που δεν είναι συγκεκριμένο για χώρα ή περιοχή

ΕΛΟΤ EN ISO 15223-1:2021/A1:2025

Προϊόντα για ιατρική χρήση - Σύμβολα που πρέπει να χρησιμοποιούνται με τις πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή - Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις – Τροποποίηση 1: Προσθήκη του καθορισμένου όρου για εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο και του τροποποιημένου συμβόλου EC REP που δεν είναι συγκεκριμένο για χώρα ή περιοχή

65,00 €

Σύνοψη

Πληροφορίες

Ημερομηνία Έκδοσης

2025-12-12

Ελληνικός Τίτλος

Προϊόντα για ιατρική χρήση - Σύμβολα που πρέπει να χρησιμοποιούνται με τις πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή - Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις – Τροποποίηση 1: Προσθήκη του καθορισμένου όρου για εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο και του τροποποιημένου συμβόλου EC REP που δεν είναι συγκεκριμένο για χώρα ή περιοχή

Αγγλικός Τίτλος

Medical devices - Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer - Part 1: General requirements - Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and modified EC REP symbol to not be country or region specific (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025)

Στάδιο Προτύπου

Τεχνική Επιτροπή

TE-T 14

Σχετικά Έγγραφα

EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 - Identical
ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025 - Identical
espa-banner