ΕΛΟΤ EN IEC 61010-2-101/A11
Aπαιτήσεις ασφαλείας για ηλεκτρικό εξοπλισμό για μέτρηση, έλεγχο και εργαστηριακή χρήση - Μέρος 2-101: Ειδικές απαιτήσεις για διαγνωστικό ιατρικό εξοπλισμό in vitro (IVD)
Σύνοψη
The scope of the Amendment is the same as EN 61010-2-101:2017. It applies to equipment intended for in vitro diagnostic (IVD) medical purposes, including self-test IVD medical purposes.
Πληροφορίες
Ημερομηνία Έκδοσης
2022-11-11
Ελληνικός Τίτλος
Aπαιτήσεις ασφαλείας για ηλεκτρικό εξοπλισμό για μέτρηση, έλεγχο και εργαστηριακή χρήση - Μέρος 2-101: Ειδικές απαιτήσεις για διαγνωστικό ιατρικό εξοπλισμό in vitro (IVD)
Αγγλικός Τίτλος
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Safety requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Στάδιο Προτύπου
Τεχνική Επιτροπή
YΤροποποιεί
ΕΛΟΤ EN IEC 61010-2-101 Ε3:2022Σχετικά Έγγραφα
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 - Identical
