Η σελίδα είναι υπό κατασκευή και παρέχει μόνο πληροφορίες για τυποποιητικά έγγραφα. Για παραγγελίες προτύπων επικοινωνήστε μαζί μας στο sales@elot.gr.

ΕΛΟΤ EN ISO 18113-2 Ε3

In vitro διαγνωστικά προϊόντα για ιατρική χρήση - Πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή (επισήμανση) - Μέρος 2: In vitro διαγνωστικά αντιδραστήρια για επαγγελματική χρήση

ΕΛΟΤ EN ISO 18113-2 Ε3

In vitro διαγνωστικά προϊόντα για ιατρική χρήση - Πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή (επισήμανση) - Μέρος 2: In vitro διαγνωστικά αντιδραστήρια για επαγγελματική χρήση

37,00 €

Σύνοψη

This document specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) reagents, calibrators and controls intended for professional use. This document can also be applicable to accessories. This document is applicable to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use. This document does not apply to: a) IVD instruments or equipment; b) IVD reagents for self-testing.

Πληροφορίες

Ημερομηνία Έκδοσης

2024-06-28

Ελληνικός Τίτλος

In vitro διαγνωστικά προϊόντα για ιατρική χρήση - Πληροφορίες που παρέχονται από τον κατασκευαστή (επισήμανση) - Μέρος 2: In vitro διαγνωστικά αντιδραστήρια για επαγγελματική χρήση

Αγγλικός Τίτλος

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2022)

Στάδιο Προτύπου

Τεχνική Επιτροπή

Y

Αντικαθιστά

ΕΛΟΤ EN ISO 18113-2 E2:2012

Σχετικά Έγγραφα

ISO 18113-2:2022 - Identical
EN ISO 18113-2:2024 - Identical
espa-banner